Bệnh lý
Việc sàng lọc dị tật thai nhi NIPT ở tuần thứ bao nhiêu luôn là vấn đề được các bà mẹ bầu hết sức quan tâm. Điều này vô cùng quan trọng, vì nó ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe thể chất lẫn tinh thần của em bé sau khi chào đời. Nhờ những tiến bộ không ngừng trong lĩnh vực y khoa, ngày nay việc xét nghiệm đã trở nên dễ dàng và thuận tiện hơn, có thể được tiến hành tại nhiều thời điểm khác nhau trong quá trình mang thai.
Nên sàng lọc dị tật thai nhi NIPT ở tuần thứ bao nhiêu?
Trước khi đi sâu vào câu hỏi này, CCRD muốn cung cấp cho bạn một cái nhìn cụ thể về xét nghiệm NIPT – Non Invasive Prenatal Testing, một phương pháp sàng lọc không xâm lấn để phát hiện các dị tật và rối loạn gen di truyền ở thai nhi.
Để đạt được độ chính xác cao nhất, xét nghiệm NIPT cần được tiến hành từ tuần thứ 9 – 10 của thai kỳ, thời điểm mà lượng ADN tự do của thai nhi đã đủ ổn định trong máu của người mẹ. Phụ nữ mang thai có thể lựa chọn thực hiện sàng lọc dị tật thai nhi NIPT bắt đầu từ tuần thứ 9 và có thể tiếp tục cho đến gần ngày dự sinh. Xét nghiệm này an toàn và không đòi hỏi phải thực hiện trong điều kiện đặc biệt nào, do chỉ cần lấy khoảng 7 – 10 ml máu tĩnh mạch của người mẹ, không gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe của cả mẹ và bé.
Với việc ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến, sàng lọc dị tật thai nhi NIPT mang lại kết quả sàng lọc với độ tin cậy cao, lên đến 99,9% độ chính xác và dưới 0,1% khả năng cho kết quả dương tính giả. Điều này là một bước tiến vượt trội so với Double Test và Triple Test – những phương pháp sàng lọc truyền thống có độ chính xác thấp hơn, chỉ ở mức 80 – 90%, và tỉ lệ dương tính giả cao hơn nhiều, lên đến 5%.
> Xem thêm:
- Chi Phí Xét Nghiệm Karyotype – Xét Nghiệm Karyotype Ở Nam Giới
- Giải Đáp: ARN Hay ADN Có Trước? Lý Thuyết Chứng Minh
- Xét Nghiệm NIPT 9.5 Là Gì? Những Câu Hỏi Thường Gặp Khi Xét Nghiệm NIPT 9.5
- Giá Xét Nghiệm NIPT Ở Bệnh Viện Hùng Vương Bao Nhiêu? Có Đắt Không?
- Xét Nghiệm NIPT Bao Lâu Có Kết Quả? Chi Phí Xét Nghiệm NIPT Bao Nhiêu?
Có cần thiết phải sàng lọc dị tật thai nhi NIPT không?
Theo số liệu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tỷ lệ trẻ sơ sinh trên toàn cầu mắc dị tật bẩm sinh là 1,7%. Trong khi đó, con số này ở Việt Nam lại cao hơn, ở mức 2 – 3%, và còn tăng thêm ở những vùng núi hoặc những khu vực có điều kiện kinh tế – y tế chưa phát triển.
Trẻ em sinh ra mang dị tật bẩm sinh không chỉ tạo ra gánh nặng tài chính cho gia đình mà còn đòi hỏi sự quan tâm từ toàn xã hội. Các chi phí điều trị để cải thiện hoặc khắc phục dị tật không nhỏ, và không phải lúc nào y học cũng có thể mang lại hiệu quả. Một số trẻ em với dị tật bẩm sinh sẽ cần sự chăm sóc đặc biệt và hỗ trợ xuyên suốt cuộc đời.
Việc sinh ra một đứa trẻ khỏe mạnh là ước mong của mọi gia đình. Do đó, việc sàng lọc dị tật thai nhi NIPT không chỉ là hành động cần thiết mà còn thể hiện sự quan tâm và chuẩn bị sẵn sàng cho một tương lai tốt đẹp hơn cho con em mình.
Tại sao nên sàng lọc dị tật thai nhi NIPT sớm?
Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT có khả năng phát hiện dị tật bẩm sinh từ sớm, giúp các bác sĩ và thai phụ có thể đưa ra những quyết định quan trọng, đồng thời hành động một cách kịp thời và hiệu quả.
Vì thế, bên cạnh việc xác định thời điểm thích hợp để thực hiện sàng lọc dị tật thai nhi NIPT – thường là từ tuần thứ 10 của thai kỳ trở đi, cha mẹ cũng cần trang bị cho mình kiến thức về mức độ cần thiết của xét nghiệm này cũng như những loại dị tật bẩm sinh mà nó có thể phát hiện. Thực hiện xét nghiệm NIPT không chỉ giúp phát hiện sớm các dị tật thai nhi, mà còn mở ra khả năng can thiệp và điều chỉnh kịp thời, từ đó đảm bảo cho sự phát triển khỏe mạnh và một tương lai tươi sáng hơn cho đứa trẻ.
